Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2021-02-08
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
DECTOVA 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
1.3 Συνώνυμα:
ZANAMIVIR 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION * ZANAMIVIR AQUEOUS SOLUTION
Αριθ. CAS
139110-80-8
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Φαρμακευτικό προϊόν Αυτό το φύλλο δεδομένων ασφάλειας έχει συνταχθεί για να παρέχει πληροφορίες για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον για άτομα που χειρίζονται αυτό το μορφοποιημένο προϊόν στο χώρο εργασίας. Δεν προορίζεται για να παρέχει πληροφορίες που σχετίζονται με την ιατρική
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις
Αριθμός τηλεφώνου
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
GlaxoSmithKline UK
Διεύθυνση E-mail
msds@gsk.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κανένα
Ενότητα 2
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε Το μείγμα αυτό δεν πληροί τα κριτήρια για ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε. Σύνοψη επικινδυνότητας Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Περιέχει
ZANAMIVIR
Εικονογράμματα κινδύνου
Κανένα.
Προειδοποιητική λέξη
Κανένα.
Δηλώσεις κινδύνου
Το μείγμα δεν πληροί τα κριτήρια για ταξινόμηση.
Πρόληψη
Δεν διατίθεται.
Απόκριση
Δεν διατίθεται.
Αποθήκευση
Δεν διατίθεται.
Διάθεση
Δεν διατίθεται.
Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης
1 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου οξέος κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον. 1 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου μακροπρόθεσμου κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.
