Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2021-06-17
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION
1.3 Συνώνυμα:
AUGMENTIN 125 MG/5 ML SUSPENSION * AUGMENTIN 156,25 MG/5 ML SUSPENSION *
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Φαρμακευτικό προϊόν Αυτό το φύλλο δεδομένων ασφάλειας έχει συνταχθεί για να παρέχει πληροφορίες για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον για άτομα που χειρίζονται αυτό το μορφοποιημένο προϊόν στο χώρο εργασίας. Δεν προορίζεται για να παρέχει πληροφορίες που σχετίζονται με την ιατρική
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
GlaxoSmithKline UK
Διεύθυνση E-mail
msds@gsk.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κίνδυνος
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H317, H334
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H317
May cause an allergic skin reaction
Ενότητα 2
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Το μείγμα έχει αξιολογηθεί ή/και ελεγχθεί ως προς τους φυσικούς κίνδυνους, τους κίνδυνους υγείας και τους περιβαλλοντικούς κίνδυνους και ισχύει η ακόλουθη ταξινόμηση. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Κίνδυνοι για την υγεία
Ευαισθητοποίηση του αναπνευστικού Κατηγορία 1 H334 - Μπορεί να προκαλέσει αλλεργία ή συμπτώματα άσθματος ή δύσπνοια σε περίπτωση εισπνοής. Ευαισθητοποίηση του δέρματος Κατηγορία 1 H317 - Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική δερματική αντίδραση. Σύνοψη επικινδυνότητας Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Η έκθεση σε πούδρα ή σκόνες ενδέχεται να ερεθίσει τα μάτια, τη μύτη και το φάρυγγα. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργία ή συμπτώματα άσθματος ή δύσπνοια σε περίπτωση εισπνοής. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική δερματική αντίδραση. Η επαγγελματική έκθεση στην ουσία ή στο μείγμα ενδέχεται να προκαλέσει αρνητικές επιδράσεις στην υγεία. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Περιέχει
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, POTASSIUM CLAVULANATE, ΞΑΝΘΑΝΙΚΟ ΚΟΜΜΙ, Πυριτικό κολλοειδές μείγμα, πήκτωμα πυριτίου
Προειδοποιητική λέξη
Κίνδυνος
Δηλώσεις κινδύνου
H317 Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική δερματική αντίδραση. H334 Μπορεί να προκαλέσει αλλεργία ή συμπτώματα άσθματος ή δύσπνοια σε περίπτωση εισπνοής.
Πρόληψη
P261 Αποφεύγετε να αναπνέετε σκόνη. P272 Τα μολυσμένα ενδύματα εργασίας δεν πρέπει να βγαίνουν από το χώρο εργασίας. P280 Να φοράτε προστατευτικά γάντια. P284 Φοράτε μέσα ατομικής προστασίας της αναπνοής.
Απόκριση
P304 + P340 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΙΣΠΝΟΗΣ: Μεταφέρατε τον παθόντα στον καθαρό αέρα και αφήστε τον να ξεκουραστεί σε στάση που διευκολύνει την αναπνοή. P333 + P313 Εάν παρατηρηθεί ερεθισμός του δέρματος ή εμφανιστεί εξάνθημα: Συμβουλευθείτε/Επισκεφθείτε γιατρό. P362 + P364 Βγάλτε τα μολυσμένα ρούχα και πλύντε τα πριν τα ξαναχρησιμοποιήσετε.
Αποθήκευση
Δεν διατίθεται.
Διάθεση
P501 Διάθεση του περιεχομένου/περιέκτη σύμφωνα με τους τοπικούς/περιφερειακούς/εθνικούς/διεθνείς κανονισμούς.
Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης
32,2 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας από του στόματος 31,6 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά της εισπνοής. 51,3 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου οξέος κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον. 51,3 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου μακροπρόθεσμου κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Υποθέστε ότι αυτό το υλικό έχει την ικανότητα να διατηρήσει την καύση. Υποθέστε ότι αυτό το υλικό έχει την ικανότητα να παράγει έκρηξη σκόνης σε περίπτωση που αναφλεγεί ως σύννεφο σκόνης. Υποθέστε ότι αυτό το υλικό έχει την ικανότητα να αναφλεγεί από ηλεκτροστατική εκκένωση. Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.
