Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2023-05-30
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Nicergoline for system suitability
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Το προϊόν προορίζεται για την έρευνα και ανάπτυξη και την επαγγελματική εκπαίδευση
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Μη χρησιμοποιείτε : Κατάποση, Εισπνοή, Δερματικό
Αριθμός τηλεφώνου
+33(0)390215608
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
EDQM
Διεύθυνση E-mail
sds@edqm.eu
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
προειδοποίηση
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H302
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H302
Harmful if swallowed
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
Χαρακτηρισμός σύμφωνα με τον Kανονισμό (ΕΕ) Αρ. 1272/2008 [CLP]
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Κατάταξη σύμφωνα με την οδηγία
Δηλώσεις κινδύνου
H και EUH βλέπε τμήμα 16 : H302 - Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης.
Ανεπιθύμητες φυσικοχημικές επιδράσεις, καθώς και επιδράσεις στην ανθρώπινη υγεία και στο περιβάλλον
Απόφαση μέσω κρίσης εμπειρογνωμόνων και αποδεικτικής ισχύος.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Χαρακτηρισμός σύμφωνα με τον Kανονισμό (ΕΕ) Αρ.
Εικονογράμματα κινδύνου
GHS07
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή
Περιέχει
Nicergoline
Δηλώσεις προφυλάξεων
P264 - Πλύνετε τα χέρια, τους πήχεις (αντιβράχια) και το πρόσωπο σχολαστικά μετά το χειρισμό. P270 - Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε, όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν. P301+P312 - ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΑΤΑΠΟΣΗΣ: Καλέστε το ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ ή ένα γιατρό, αν αισθανθείτε αδιαθεσία. P330 - Ξεπλύνετε το στόμα. P501 - Διάθεση του περιεχομένου/περιέκτη σε σημείο συλλογής επικίνδυνων ή ειδικών αποβλήτων, σύμφωνα με τους τοπικούς, περιφερειακούς, εθνικούς ή/και διεθνείς κανονισμούς. Σήμανση σύμφωνα με: εξαιρείται η εσωτερική συσκευασία, τα περιεχόμενα της οποίας δεν υπερβαίνουν τα 10ml
Επικίνδυνα συστατικά
Nicergoline
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Δεν περιέχει ουσίες PBT/vPvB ≥ 0,1%, οι οποίες έχουν αξιολογηθεί σύμφωνα με το Παράρτημα XIII του Κανονισμού REACH Το μίγμα δεν περιέχει ουσία(ες) που περιλαμβάνεται στον κατάλογο που καταρτίζεται σύμφωνα με το άρθρο 59 παράγραφος 1 του κανονισμού REACH για τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής ή δεν αναγνωρίζεται ότι έχει ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με τα κριτήρια που ορίζονται στον κατ' εξουσιοδότηση Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε συγκέντρωση ίση ή μεγαλύτερη από 0,1%
