Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2023-04-03
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Bambuterol impurity mixture
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Το προϊόν προορίζεται για την έρευνα και ανάπτυξη και την επαγγελματική εκπαίδευση
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Μη χρησιμοποιείτε : Κατάποση, Εισπνοή, Δερματικό
Αριθμός τηλεφώνου
+33(0)390215608
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
EDQM
Διεύθυνση E-mail
sds@edqm.eu
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
προειδοποίηση
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H302, H373, H412
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H302
Harmful if swallowed
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
Χαρακτηρισμός σύμφωνα με τον Kανονισμό (ΕΕ) Αρ. 1272/2008 [CLP]
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Κατάταξη σύμφωνα με την οδηγία
Δηλώσεις κινδύνου
H και EUH βλέπε τμήμα 16 : H302 - Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. H373 - Μπορεί να προκαλέσει βλάβες στα όργανα ύστερα από παρατεταμένη ή επανειλημμένη έκθεση. H412 - Επιβλαβές για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις.
Ανεπιθύμητες φυσικοχημικές επιδράσεις, καθώς και επιδράσεις στην ανθρώπινη υγεία και στο περιβάλλον
Απόφαση μέσω κρίσης εμπειρογνωμόνων και αποδεικτικής ισχύος.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Χαρακτηρισμός σύμφωνα με τον Kανονισμό (ΕΕ) Αρ.
Εικονογράμματα κινδύνου
GHS07 GHS08 GHS08
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή
Περιέχει
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)-1- hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
Δηλώσεις προφυλάξεων
P260 - Μην αναπνέετε dust/vapours. P301+P312 - ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΑΤΑΠΟΣΗΣ: Καλέστε αμέσως το ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ ή ένα γιατρό, εάν αισθανθείτε αδιαθεσία. P314 - Συμβουλευθείτε/Επισκεφθείτε γιατρό εάν αισθανθείτε αδιαθεσία. Σήμανση σύμφωνα με: εξαιρείται η εσωτερική συσκευασία, τα περιεχόμενα της οποίας δεν υπερβαίνουν τα 10ml
Επικίνδυνα συστατικά
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)-1- hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Δεν περιέχει ουσίες PBT/vPvB ≥ 0,1%, οι οποίες έχουν αξιολογηθεί σύμφωνα με το Παράρτημα XIII του Κανονισμού REACH Το μίγμα δεν περιέχει ουσία(ες) που περιλαμβάνεται στον κατάλογο που καταρτίζεται σύμφωνα με το άρθρο 59 παράγραφος 1 του κανονισμού REACH για τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής ή δεν αναγνωρίζεται ότι έχει ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με τα κριτήρια που ορίζονται στον κατ' εξουσιοδότηση Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε συγκέντρωση ίση ή μεγαλύτερη από 0,1%
