Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
200-711-8/69-65-8
Όνομα της χημικής ουσίας
D-mannitol C6H14O6
Συγκέντρωση
85 - 95
EC/CAS
206-238-3/313-67-7
Όνομα της χημικής ουσίας
Aristolochic acid and its salts; Aristolochia spp. and their preparations
Συγκέντρωση
<11
Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2023-04-03
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Aristolochic acid I, diluted
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Το προϊόν προορίζεται για την έρευνα και ανάπτυξη και την επαγγελματική εκπαίδευση
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Μη χρησιμοποιείτε : Κατάποση, Εισπνοή, Δερματικό
Αριθμός τηλεφώνου
+33(0)390215608
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
EDQM
Διεύθυνση E-mail
sds@edqm.eu
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κίνδυνος
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H341, H350
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H341
Suspected of causing genetic defects
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
Χαρακτηρισμός σύμφωνα με τον Kανονισμό (ΕΕ) Αρ. 1272/2008 [CLP]
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Κατάταξη σύμφωνα με την οδηγία
Δηλώσεις κινδύνου
H και EUH βλέπε τμήμα 16 : H341 - Ύποπτο για πρόκληση γενετικών ελαττωμάτων. H350 - Μπορεί να προκαλέσει καρκίνο.
Ανεπιθύμητες φυσικοχημικές επιδράσεις, καθώς και επιδράσεις στην ανθρώπινη υγεία και στο περιβάλλον
Απόφαση μέσω κρίσης εμπειρογνωμόνων και αποδεικτικής ισχύος.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Χαρακτηρισμός σύμφωνα με τον Kανονισμό (ΕΕ) Αρ.
Εικονογράμματα κινδύνου
GHS08 GHS08
Προειδοποιητική λέξη
Κίνδυνος
Περιέχει
Aristolochic acid I
Δηλώσεις προφυλάξεων
P202 - Μην το χρησιμοποιήσετε πριν διαβάσετε και κατανοήσετε τις οδηγίες προφύλαξης. P308+P313 - ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ έκθεσης ή πιθανότητας έκθεσης: Συμβουλευθείτε/Επισκεφθείτε γιατρό. Σήμανση σύμφωνα με: εξαιρείται η εσωτερική συσκευασία, τα περιεχόμενα της οποίας δεν υπερβαίνουν τα 10ml
Επικίνδυνα συστατικά
Aristolochic acid I
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Δεν περιέχει ουσίες PBT/vPvB ≥ 0,1%, οι οποίες έχουν αξιολογηθεί σύμφωνα με το Παράρτημα XIII του Κανονισμού REACH Το μίγμα δεν περιέχει ουσία(ες) που περιλαμβάνεται στον κατάλογο που καταρτίζεται σύμφωνα με το άρθρο 59 παράγραφος 1 του κανονισμού REACH για τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής ή δεν αναγνωρίζεται ότι έχει ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με τα κριτήρια που ορίζονται στον κατ' εξουσιοδότηση Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε συγκέντρωση ίση ή μεγαλύτερη από 0,1%