Γενικές πληροφορίες
Version
1.0 el
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2025-02-13
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Naproxen ≥95 %
Όνομα ουσίας
Naproxen ≥95 %
Αριθ. CAS
22204-53-1
Αριθμός καταχώρησης REACH
Δεν
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
αντενδεικνυόμενες
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Μη χρησιμοποιείτε για προϊόντα τα οποία έρχο- νται σε επαφή με τρόφιμα. Μη χρησιμοποιείτε για ιδιωτικούς σκοπούς (νοικοκυριό). Τρόφιμα, ποτά και ζωοτροφές
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Carl Roth GmbH + Co. KG
Διεύθυνση E-mail
sicherheit@carlroth.de
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Προσοχή
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H302, H315, H319, H335, H361
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H302
Harmful if swallowed
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
Σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 (CLP) Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Κατηγορίες κινδύνου
Κατηγο- Τάξη και κατηγο- Δήλωση ρία ρία κινδύνου επικινδυ- νότητας 3.1O Oξεία τοξικότητα (από του στόματος) Acute Tox. 4 H302 Διάβρωση/ερεθισμός του δέρματος Skin Irrit. 2 H315 Τμήμα Κατηγο- Τάξη και κατηγο- Δήλωση ρία ρία κινδύνου επικινδυ- νότητας Σοβαρή οφθαλμική βλάβη/ερεθισμός των οφθαλμών Eye Irrit. 2 H319 3.7 Τοξικότητα στην αναπαραγωγή Repr. 2 H361 3.8R Ειδική τοξικότητα στα όργανα-στόχους - μία εφάπαξ STOT SE 3 H335 έκθεση (ερεθισμός του ανώτερου αναπνευστικού σω- λήνα) Για το πλήρες κείμενο των ακρωνύμιων: βλ. ΤΜΗΜΑ 16
Εικονογράμματα κινδύνου
GHS07, GHS08
Δηλώσεις κινδύνου
H302 Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης H315 Προκαλεί ερεθισμό του δέρματος H319 Προκαλεί σοβαρό οφθαλμικό ερεθισμό H335 Μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό της αναπνευστικής οδού H361 Ύποπτο για πρόκληση βλάβης στη γονιμότητα ή στο έμβρυο Μόνο για επαγγελματική χρήση Επισήμανση των συσκευασιών εφόσον το περιεχόμενο δεν υπερβαίνει τα 125 ml Δεν απαιτείται
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή Εικονόγραμμα(-τα) κινδύνου: H335 Μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό της αναπνευστικής οδού. H361 Ύποπτο για πρόκληση βλάβης στη γονιμότητα ή στο έμβρυο. Επισήμανση των συσκευασιών εφόσον το περιεχόμενο δεν υπερβαίνει τα 10 ml Δεν απαιτείται Εικονόγραμμα(-τα) κινδύνου
Δηλώσεις προφυλάξεων
Δεν απαιτείται
· Αποτελέσματα της αξιολόγησης ΑΒΤ και αΑαΒ
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της αξιολόγησής της, η εν λόγω ουσία δεν είναι ΑBT ούτε αΑαΒ. Ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής Δεν περιέχει ενδοκρινικό διαταράκτη (ED) σε συγκέντρωση ≥ 0,1%.
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 (CLP) Τμήμα Κατηγορία κινδύνου Κατηγο- Τάξη και κατηγο- Δήλωση ρία ρία κινδύνου επικινδυ- νότητας 3.1O Oξεία τοξικότητα (από του στόματος) 4 Acute Tox. 4 H302 3.2 Διάβρωση/ερεθισμός του δέρματος 2 Skin Irrit. 2 H315 Τμήμα Κατηγορία κινδύνου Κατηγο- Τάξη και κατηγο- Δήλωση ρία ρία κινδύνου επικινδυ- νότητας 3.3 Σοβαρή οφθαλμική βλάβη/ερεθισμός των οφθαλμών 2 Eye Irrit. 2 H319 3.7 Τοξικότητα στην αναπαραγωγή 2 Repr. 2 H361 3.8R Ειδική τοξικότητα στα όργανα-στόχους - μία εφάπαξ 3 STOT SE 3 H335 έκθεση (ερεθισμός του ανώτερου αναπνευστικού σω- λήνα) Για το πλήρες κείμενο των ακρωνύμιων: βλ. ΤΜΗΜΑ 16
