Megjegyzés: Az összetevők szerepelnek a korlátozott vegyi anyagok listáján
EK/CAS
203-403-1/106-49-0
A vegyszer neve
p-Toluidin
Koncentráció
<= 100 %
Általános információ
Version
8.8
Felülvizsgálat dátuma:
2024-04-27
Termék neve
p-Toluidin a.r
CAS -szám
106-49-0
REACH regisztrációs szám
Az
1.5 Ajánlott felhasználás:
Szigorúan ellenőrzött körülmények között alkalmazható intermedierAnalitikai reagens, Vegyszergyártás
24 órás segélyhívó telefonszám
+(36)-18088425, 0680201199
Ikonok a biztonsági adatlapon
céginformáció
vállalat
Merck Life Science Kft
email cím
TechnicalService@merckgroup.com
GHS információ
Jelzőszó
Veszély
Hazard Codes
Figyelmeztető mondatok (CLP)
H301, H301+H311+H331, H311, H317, H319, H331, H351, H400, H410, H411
Figyelmeztető mondatok
Kód
Nyilatkozatok
H301
Toxic if swallowed
Szakasz 2
Ii. szakasz - kockázatok azonosítása
2.1 Az anyag vagy keverék besorolása
Akut toxicitás, (3. Kategória) H301 Lenyelve mérgező Akut toxicitás, (3. Kategória) H331: Belélegezve mérgező. Akut toxicitás, (3. Kategória) H311: Bőrrel érintkezve mérgező. Szemirritáció, (2. Kategória) H319: Súlyos szemirritációt okoz. Bőrszenzibilizáció, (1A H317: Allergiás bőrreakciót válthat ki. alkategória) Rákkeltő hatás, (2. Kategória) H351: Feltehetően rákot okoz. Rövid távú (akut) vízi toxicitási H400: Nagyon mérgező a vízi élővilágra. veszély, (1. Kategória) Hosszú távú (krónikus) vízi H411: Mérgező a vízi élővilágra, hosszan toxicitási veszély, (2. Kategória) tartó károsodást okoz.
2.2 Címkézési elemek
Megjelölés az (EC) No
Figyelmeztetés
Veszély Veszély
Figyelmeztető mondatok
H301 + H311 + H331 Lenyelve, bőrrel érintkezve vagy belélegezve mérgező. H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. H319 Súlyos szemirritációt okoz. H351 Feltehetően rákot okoz. H410 Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. H351 Feltehetően rákot okoz. H301 + H311 + H331 Lenyelve, bőrrel érintkezve vagy belélegezve mérgező.
Óvintézkedésre vonatkozó
P273 Kerülni kell az anyagnak a környezetbe való kijutását. P280 Védőkesztyű/ védőruha/ szemvédő/ arcvédő/ hallásvédelem. P301 + P310 LENYELÉS ESETÉN: Azonnal forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz. P302 + P352 + P312 HA BŐRRE KERÜL: Lemosás bő vízzel. Rosszullét esetén forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz. P304 + P340 + P311 BELÉLEGZÉS ESETÉN: Az érintett személyt friss levegőre kell vinni, és olyan nyugalmi testhelyzetbe kell helyezni, hogy könnyen tudjon lélegezni. Forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz. P305 + P351 + P338 SZEMBE KERÜLÉS ESETÉN: Több percig tartó óvatos öblítés vízzel. Adott esetben a kontaktlencsék eltávolítása, ha könnyen megoldható. Az öblítés folytatása. További veszélyességi megállapítás nincsenek Csökkentett címkézés (<= 125 ml) P280 Védőkesztyű/ védőruha/ szemvédő/ arcvédő/ hallásvédelem. P301 + P310 LENYELÉS ESETÉN: Azonnal forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz. P302 + P352 + P312 HA BŐRRE KERÜL: Lemosás bő vízzel. Rosszullét esetén forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz. P304 + P340 + P311 BELÉLEGZÉS ESETÉN: Az érintett személyt friss levegőre kell vinni, és olyan nyugalmi testhelyzetbe kell helyezni, hogy könnyen tudjon lélegezni. Forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/ orvoshoz. További veszélyességi megállapítás nincsenek
2.3 Egyéb veszélyek
Az alapanyag/keverék nem tartalmaz olyan összetevőket, amelyek a környezetben tartósan megmaradó, biológiailag nagyon felhalmozódó és mérgező (PTB) vagy igen tartósan megmaradó biológiailag nagyon felhalmozódó (vPvB) anyagnak tekinthetők 0,1%-os vagy annál magasabb koncentrációban.
Ökológiai információk
Ez az anyag/keverék nem tartalmaz olyan összetevőket, amelyek endokrinrendszert károsító tulajdonságokkal rendelkeznek 0,1% vagy magasabb szinteken a REACH rendelet 57. cikkének f) pontja, az (EU) 2017/2100 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vagy az (EU) 2018/605 bizottsági rendelet szerint.
TOXIKOLÓGIAI INFORMÁCIÓK
Ez az anyag/keverék nem tartalmaz olyan összetevőket, amelyek endokrinrendszert károsító tulajdonságokkal rendelkeznek 0,1% vagy magasabb szinteken a REACH rendelet 57. cikkének f) pontja, az (EU) 2017/2100 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vagy az (EU) 2018/605 bizottsági rendelet szerint.