Megjegyzés: Az összetevők szerepelnek a korlátozott vegyi anyagok listáján
EK/CAS
201-069-1/77-92-9
A vegyszer neve
Citric acid
Koncentráció
N/A
Általános információ
Termék neve
vagy a
1.3 Szinonimák:
WH-2122-0001 * Emergen-C Immune+ Triple Action Gummies Super Orange
1.5 Ajánlott felhasználás:
Kereskedelmi Egészségügyi Készítmény
1.2.2. Felhasználás ellenjavallt
Egyéb felhasználása nem javasolt
24 órás segélyhívó telefonszám
Az EU-ban általános
Ikonok a biztonsági adatlapon
céginformáció
vállalat
GlaxoSmithKline UK
email cím
msds@gsk.com
GHS információ
Jelzőszó
Egyik
Szakasz 2
2.1 Az anyag vagy keverék besorolása
A keveréket értékelték és /vagy megvizsgálták a fizikai-, egészségügyi- és környezeti veszélyességére, és a következő osztályozás alkalmazandó. A módosított 1272/2008/EK rendelet szerinti osztályozás Ez a keverék nem felel meg az osztályozási kritériumoknak a módosított 1272/2008/ EK rendelet szerint. Veszély áttekintése Nincs egészségügyi veszélyként besorolva. A keverék vagy anyag(ok) foglakozási expozíciója azonban nemkívánatos egészségügyi hatásokat okozhat.
2.2 Címkézési elemek
Címkézés a módosított 1272/2008 EK rendeletnek megfelelően
Veszélyt jelző piktogramok
Egyik sem.
Figyelmeztetés
Egyik sem.
Figyelmeztető mondatok
Az elegy nem teljesíti a besoroláshoz szükséges feltételeket.
Megelőzés
Nem áll rendelkezésre. Elhárító intézkedések Nem áll rendelkezésre.
Tárolás
Nem áll rendelkezésre. Elhelyezés hulladékként Nem áll rendelkezésre.
További információ
75,652%-a az elegynek ismeretlen akut dermális toxicitású összetevőkből áll. 83,652%-a az információ elegynek olyan összetevőkből áll, amelyeknek nem nem ismert az akut veszélyessége a vízi környezetre. 83,652%-a az elegynek olyan összetevőkből áll, amelyeknek hosszú-távon nem ismert a veszélyessége a vízi környezetre.
2.3 Egyéb veszélyek
Ez a keverék nem tartalmaz olyan anyagot, amely az értékelés szerint vPvB/PBT az 1907/2006/EK rendelet XIII. melléklete szerint. A termék nem tartalmaz 0,1% vagy nagyobb mennyiségben olyan komponenseket, amelyek endokrin károsító tulajdonságúnak minősülnek a REACH rendelet 57. cikkének (f) pontja, a 2017/2100/EU rendelet vagy a Bizottság 2018/605/EU rendelete szerint.
