Általános információ
Version
11
Felülvizsgálat dátuma:
2018-10-04
Termék neve
ULTIVA INJECTION
1.3 Szinonimák:
ULTIVA INJECTION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL POWDER FOR INJECTION * ULTIVA POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PERFUSION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE, kiszerelt termék
1.5 Ajánlott felhasználás:
Medicinal Product
24 órás segélyhívó telefonszám
+44-20-8047-5000, +(44)-870-8200418, +(1) 703 527 3887, +(44) 20 35147487, 0 800 680 0425, +(1) 760 476 3961
Ikonok a biztonsági adatlapon
céginformáció
vállalat
GlaxoSmithKline UK
email cím
msds@gsk.com
Szakasz 2
Ii. szakasz - kockázatok azonosítása
2.1 Az anyag vagy keverék besorolása
A keveréket értékelték és /vagy megvizsgálták a fizikai-, egészségügyi- és környezeti veszélyességére, és a következő osztályozás alkalmazandó. Osztályozás a módosított 67/548/EGK vagy 1999/45/EK rendeletnek megfelelően Mentesül a követelmények alól - a termék mint gyógyszer, kozmetikai termék, vagy orvosi eszköz van szabályozva.
2.2 Címkézési elemek
Címkézés a módosított
2.3 Egyéb veszélyek
Caution - Potent pharmaceutical agent. Az egészségi veszélyekre vonatkozó további információkat lásd a biztonsági adatlap 11. szakaszában.
