Megjegyzés: Az összetevők szerepelnek a korlátozott vegyi anyagok listáján
EK/CAS
50-99-7
A vegyszer neve
Glucose C6H12O6
Koncentráció
N/A
Általános információ
Version
11
Felülvizsgálat dátuma:
2002-06-11
Termék neve
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
Termék neve
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
Terméknév
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Szinonimák:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
1.5 Ajánlott felhasználás:
Medicinal Product
1.2.2. Felhasználás ellenjavallt
Egyéb felhasználása nem javasolt
24 órás segélyhívó telefonszám
Az EU-ban általános
Ikonok a biztonsági adatlapon
céginformáció
vállalat
GlaxoSmithKline UK
email cím
msds@gsk.com
GHS információ
Jelzőszó
Figyelem
Hazard Codes
Figyelmeztető mondatok (CLP)
H317
Figyelmeztető mondatok
Kód
Nyilatkozatok
H317
May cause an allergic skin reaction
Szakasz 2
Ii. szakasz - kockázatok azonosítása
2.1 Az anyag vagy keverék besorolása
A keveréket értékelték és /vagy megvizsgálták a fizikai-, egészségügyi- és környezeti veszélyességére, és a következő osztályozás alkalmazandó.
Emberi egészségi veszélyek
Bőrszenzibilizáció 1. kategória H317 - Allergiás bőrreakciót válthat ki. Veszély áttekintése Allergiás bőrreakciót válthat ki. Figyelem - Gyógyászati szer. Az egészségi veszélyekre vonatkozó további információkat lásd a biztonsági adatlap 11. szakaszában.
2.2 Címkézési elemek
Címkézés a módosított
Tartalmaz
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, SODIUM CITRATE DIHYDRATE
Figyelmeztetés
Figyelem
Figyelmeztető mondatok
H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki.
Megelőzés
P261 Kerülje a köd/gőzök belélegzését. P272 Szennyezett munkaruhát tilos kivinni a munkahely területéről. P280 Viseljen védőkesztyűt. Elhárító intézkedések P321 Szakellátás (lásd instruction a címkén). P333 + P313 Bőrirritáció vagy kiütések megjelenése esetén: orvosi ellátást kell kérni. P362 + P364 A szennyezett ruhadarabot le kell vetni és újbóli használat előtt ki kell mosni.
Tárolás
Nem áll rendelkezésre. Elhelyezés hulladékként P501 Az edényt és tartalmát a helyi/regionális/országos/nemzetközi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
További információ
2,55%-a az elegynek ismeretlen akut orális toxicitású összetevőkből áll. 4,28%-a az elegynek információ ismeretlen akut dermális toxicitású összetevőkből áll.
2.3 Egyéb veszélyek
Figyelem - Gyógyászati szer. Az egészségi veszélyekre vonatkozó további információkat lásd a biztonsági adatlap 11. szakaszában.
