Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Název chemikálie
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Koncentrace
99,0%
Obecná informace
Datum revize
2021-05-26
Název výrobku
Ammonium oxalate solution
1.3 Synonyma:
Roztok šťavelanu amonného
Registrační číslo REACH
479
Určená použití:
Přípravek k diagnostickému použití in vitro
1.2.2. Nedoporučená použití
Jakákoli jiná než výše uvedená
výrobce / dodavatel
TestLine Clinical Diagnostics s.r.o
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
TestLine Clinical Diagnostics s.r.o
emailová adresa
pospisiljar@testlinecd.com, bl@studio2k.cz
Informace GHS
Signální slovo
Odpadá
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Produkt je diagnostický zdravotnický prostředek in vitro podle směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES, je v konečném stavu a určený konečnému spotřebiteli. Nevztahuje se proto na něj nařízení (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení (CLP) podle článku 1, odst. 5d). Nemusí být klasifikovaný, označený a zabalený podle tohoto nařízení. Klasifikace v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 Výrobek není klasifikovaný jako nebezpečný podle nařízení (ES) č. 1272/2008 (CLP).
2.2. Prvky označení
Označování v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008: Odpadá.
Piktogramy
Odpadá
Signální slovo
Odpadá Nebezpečné látky uváděné na obalu výrobku podle čl. 18 odst. 3b) nařízení (ES) č. 1272/2008: Nevztahuje se.
Standardní věty o nebezpečnosti
Odpadá Bezpečnostní pokyny: Odpadá. Další údaje: EUH210 Na vyžádání je k dispozici bezpečnostní list. Pouze pro profesionální uživatele.
PBT
Směs neobsahuje látky klasifikované k datu vyhotovení bezpečnostního listu jako PBT podle nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) v koncentraci rovné 0,1 % hmotnostních nebo vyšší.
vPvB
Směs neobsahuje látky klasifikované k datu vyhotovení bezpečnostního listu jako vPvB podle nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) v koncentraci rovné 0,1 % hmotnostních nebo vyšší. Určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému Směs neobsahuje látky, které byly určeny jako látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení endokrinní činnosti v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo v nařízení Komise (EU) 2018/605 v koncentraci rovné 0,1 % hmotnostních nebo vyšší.
