Obecná informace
Version
6
Datum revize
2026-02-10
Název výrobku
502-21
výrobce / dodavatel
bezpečnostního listu
Nouzový tel. číslo
+420 224 919 293, +420 224 915 402, +421 254 774 166
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
Pentapharm AG
emailová adresa
pentapharm@pentapharm.com, info@diagnostica.cz
Sekce 2
Obsahuje
-
Standardní věty o nebezpečnosti
-
Pokyny pro bezpečné zacházení
-
2.3 Další nebezpečnost
Reagencie obsahuje materiál vyrobený z lidské plazmy (50 – 100%). Každá dárcovská jednotka byla měřena a shledána negativní na přítomnost protilátek proti HIV 1 a 2, Hepatitidě C, Treponema pallidum, povrchových antigenů Hepatitidy B a genomu Hepatitidy C PCR měřením. Žádný test nemůže úplně vyloučit přítomnost infekčních agens, a proto manipulujte s tímto materiálem jako s potenciálně infekčním se všemi náležitými bezpečnostními opatřeními. Neobsahuje látky klasifikované PBT a/nebo vPvB v koncentraci ≥ 0,1%, dle REACH Annex XIII. Produkt neobsahuje látky v koncentraci ≥ 0,1% umístěné na seznamu REACH, Článek 59(1) s dopadem na endokrinní činnost dle Regulace (EU) 2017/2100 a 2018/605. ČÁST 3: SLOŽENÍ, INFORMACE O KOMPONENTÁCH
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Dle 1272/2008 (CLP): Není klasifikován. 2.1.1. Nežádoucí chemické, fyzikální a zdravotní efekty a efekty na životní prostředí Není klasifikován.
