Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
Obecná informace
Datum revize
2018-09-03
Název výrobku
DRI Technology
Název výrobku
DRI Technology
A. Obchodní označení
DRI Amphetamine, DRI Barbiturate, DRI Benzodiazepine, DRI Cocaine Metabolite, DRI Cotinine, DRI Ecstasy, DRI Ecstasy Plus, DRI Ethyl Glucoronide, DRI Fentanyl, DRI Methadone, DRI Methadone Metabolite, DRI Methaqualone, DRI
1.3 Synonyma:
0017 DRI® Test na amfetaminy (100 ml)
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
Microgenics Corporation
emailová adresa
techservice.mgc@thermofisher.com
Informace GHS
Signální slovo
Nebezpečí
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H317, H334
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Globálně Respiratorní senzibilizátor – kategorie 1. Senzibilizátor pokožky – kategorie 1. harmonizovaný systém [GHS] Další/doplňující Směs ještě není plně testována. ČÁST 2 – IDENTIFIKACE RIZIK …pokračování Prvky štítku Piktogram rizik GHS CLP/GHS vycházejí z předpisu (ES) 1272/2008 a revidované normy komunikace rizik OSHA. Symbol/značka nebezpečí EU, R věty a rady pro bezpečnost vycházejí ze směrnice 1999/45/EC. ČÁST 3 – SLOŽENÍ / INFORMACE O SLOŽKÁCH Složka Č. CAS Č. EINECS/ Množství Klasifikace ELINCS GHS Trihydrochloride 1185-53-1 214-684-5 2–3 % SI2: H315; EI2: H319; STOT-SE3: H335 Trometamin (tris 77-86-1 201-064-4 1–2 % SI2: H315; {hydroxymetyl} aminometan) EI2: H319; STOT-S3: H335 Protilátka specifická pro lék N/A 0,1–0,5 % SS1: H317; RS1: H334 Hovězí sérový albumin 9048-46-8 N/A 0,2 % SS1: H317, RS1: H334 Azid sodný 26628-22-8 247-852-1 0,09 % ATO2: H300; AA1: H400, CA1: H410; EUH032 Poznámka Výše uvedené složky jsou považovány za nebezpečné. Zbývající složky nejsou nebezpečné anebo jsou přítomné v množstvích nedosahujících limitů s ohlašovací povinností. Produkt také obsahuje malá množství protilátek určitého léku (0,20 %). Úplný text klasifikací GHS naleznete v části 16. Klasifikace GHS je založena na předpisu (EC) 1272/2008, WHMIS 2015 (Health Canada) a normě o komunikaci rizik č. 1910.1200. ČÁST 4 – PRVNÍ POMOC Popis opatření první pomoci Je třeba okamžitá Ano lékařská pomoc
Signální slovo
Nebezpečí Věty o nebezpečnosti H317 – Může vyvolat alergickou kožní reakci. H334 – Při vdechování může GHS vyvolat příznaky alergie nebo astmatu nebo dýchací potíže. Pokyny pro bezpečné P261 – Zamezte vdechování mlhy nebo par. P272 – Kontaminovaný pracovní zacházení GHS oděv neodnášejte z pracoviště. P280 – Používejte ochranné rukavice / ochranné brýle / obličejový štít. P285 – V případě nedostatečného větrání používejte vybavení pro ochranu dýchacích cest. P302 + P352 – pokud je na pokožce: Omyjte velkým množstvím vody a mýdla. P304 + P341 – V PŘÍPADĚ VDECHNUTÍ: Při obtížném dýchání přeneste postiženého na čerstvý vzduch a ponechte jej v klidu v poloze usnadňující dýchání. P333 + P313 – Při podráždění kůže nebo vyrážce: Vyhledejte lékařskou pomoc / ošetření. P342 + P311 – při respiratorních příznacích: Zavolejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře. P363 – Kontaminované oblečení je před opakovaným použitím nutné umýt. P501 – Odstraňte obsah / obal předáním do zařízení schváleného pro likvidaci odpadů v souladu s místními/regionálními/národními/mezinárodními předpisy.
Jiná nebezpečí
Potenciální zdravotní rizika související s vystavením působení nebo manipulací s touto směsí nejsou známa. Nebyla identifikována žádná specifická data pro tuto směs. Následující data popisují rizika jednotlivých složek tam, kde je to použitelné. Jelikož směs obsahuje protein (albumin z hovězího séra), může způsobit alergickou kožní nebo respiratorní reakci (např. může potenciálně způsobit anafylaxi). V podmínkách pracoviště je pravděpodobnost systémových efektů po náhodném požití malá, vzhledem k rychlému štěpení proteinu v trávicím ústrojí. Albumin z hovězího séra je spojován s přecitlivělostí při práci. Přestože jsou částice protilátky docela velkými proteiny, není známo, zda mohou nastat systemické účinky při náhodném vdechnutí. Proteiny obecně mohou působit přecitlivělost kůže a/nebo respiratorní přecitlivělost. Materiál je vyráběn v souladu s předpisy USDA nebo CPMP/BWP/1230/98 (Pokyny pro minimalizaci rizik přenosu zárodků zvířecí s pongiformní encefalopatie prostřednictvím medicinálních produktů). Toto je materiál CPMP/ BWP/1230/98 kategorie IV: neobsahuje specifikované materiály definované v rozhodnutí Komise 97/534/EC (nebo následných doplňcích), ani z nich není odvozen. Poznámka Tato směs je klasifikována jako nebezpečná podle směrnice 1999/45/EC, předpisu EC č. 1272/2008 (EU CLP) a platných předpisů USA. Farmakologické, toxikologické a ekologické vlastnosti této směsi nebyly zcela prozkoumány.