Obecná informace
Version
8.5
Datum revize
2024-02-26
Název výrobku
Scopolamine Hydrobromide
Č. CAS
114-49-8
Registrační číslo REACH
není
Určená použití:
Biochemický výzkum/analýza
Nouzový tel. číslo
+420 228880039, +420 224919293, 224915402
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
Merck Life Science spol. s r. o
emailová adresa
TechnicalService@merckgroup.com
Informace GHS
Signální slovo
Nebezpečí
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H300, H300+H310+H330, H310, H330
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H300
Fatal if swallowed
Sekce 2
Oddíl 2 identifikace nebezpečnosti
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Akutní toxicita, (Kategorie 2) H300: Při požití může způsobit smrt. Akutní toxicita, (Kategorie 2) H330: Při vdechování může způsobit smrt. Akutní toxicita, (Kategorie 1) H310: Při styku s kůží může způsobit smrt.
2.2. Prvky označení
Značení
Standardní věty o nebezpečnosti
H300 + H310 + H330 Při požití, při styku s kůží nebo při vdechování může způsobit smrt.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P260 Nevdechujte prach. P262 Zabraňte styku s očima, kůží nebo oděvem. P264 Po manipulaci důkladně omyjte kůži. P280 Používejte ochranné rukavice/ ochranný oděv. P302 + P352 + P310 PŘI STYKU S KŮŽÍ: Omyjte velkým množstvím vody. Okamžitě volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO/ lékaře. P304 + P340 + P310 PŘI VDECHNUTÍ: Přeneste osobu na čerstvý vzduch a ponechte ji v poloze usnadňující dýchání. Okamžitě volejte
TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ
STŘEDISKO/ lékaře Látka/směs neobsahuje složky, o nichž se má za to, že mají vlastnosti vyvolávající narušení endokrinní činnosti podle REACH článek 57(f) nebo nařízení Komise (EU) s delegovanou pravomocí 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 při hladinách 0,1 % nebo vyšších.
Dodatečné informace
žádný
2.3 Další nebezpečnost
Látka/směs neobsahuje složky považované buď za perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT), nebo za vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní (vPvB) v koncentraci 0,1 % či vyšší.
EKOLOGICKÉ INFORMACE
Látka/směs neobsahuje složky, o nichž se má za to, že mají vlastnosti vyvolávající narušení endokrinní činnosti podle REACH článek 57(f) nebo nařízení Komise (EU) s delegovanou pravomocí 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 při hladinách 0,1 % nebo vyšších.
