Obecná informace
Version
8.3
Datum revize
2024-03-14
Název výrobku
Dithioerythritol
Č. CAS
6892-68-8
Registrační číslo REACH
není
Určená použití:
Reagencie pro vývoj a výzkum
Nouzový tel. číslo
+420 228880039, +420 224919293, 224915402
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
Merck Life Science spol. s r. o
emailová adresa
TechnicalService@merckgroup.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H302, H412
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H302
Harmful if swallowed
Sekce 2
Oddíl 2 identifikace nebezpečnosti
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Akutní toxicita, (Kategorie 4) H302: Zdraví škodlivý při požití. Dlouhodobá (chronická) H412: Škodlivý pro vodní organismy, s nebezpečnost pro vodní dlouhodobými účinky. prostředí, (Kategorie 3)
2.2. Prvky označení
Značení
Signální slovo
Varování Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H302 Zdraví škodlivý při požití. H412 Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky. H412 Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky.
Pokyny pro bezpečné zacházení
P264 Po manipulaci důkladně omyjte kůži. P270 Při používání tohoto výrobku nejezte, nepijte ani nekuřte. P273 Zabraňte uvolnění do životního prostředí. P301 + P312 PŘI POŽITÍ: Necítíte-li se dobře, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO/ lékaře. P501 Odstraňte obsah/ obal v zařízení schváleném pro likvidaci odpadů. žádný
Dodatečné informace
žádný Omezené označení (<= 125 ml) žádný
2.3 Další nebezpečnost
Látka/směs neobsahuje složky považované buď za perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT), nebo za vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní (vPvB) v koncentraci 0,1 % či vyšší.
EKOLOGICKÉ INFORMACE
Látka/směs neobsahuje složky, o nichž se má za to, že mají vlastnosti vyvolávající narušení endokrinní činnosti podle REACH článek 57(f) nebo nařízení Komise (EU) s delegovanou pravomocí 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 při hladinách 0,1 % nebo vyšších.
TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ
Látka/směs neobsahuje složky, o nichž se má za to, že mají vlastnosti vyvolávající narušení endokrinní činnosti podle REACH článek 57(f) nebo nařízení Komise (EU) s delegovanou pravomocí 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 při hladinách 0,1 % nebo vyšších.
