Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
204-881-4/128-37-0
Název chemikálie
2,6-di-tert-butyl-p-cresol
Koncentrace
<= 100 %
Obecná informace
Version
8.11
Datum revize
2024-04-17
Název výrobku
Butylhydroxytoluen E 321
Č. CAS
128-37-0
Registrační číslo REACH
01-2119565113-46-XXXX
Určená použití:
Chemikálie pro syntézu, Chemická výroba
Nouzový tel. číslo
+420 228880039, +420 224919293, 224915402
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
Merck Life Science spol. s r. o
emailová adresa
TechnicalService@merckgroup.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H400, H410
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H400
Very toxic to aquatic life
Sekce 2
Oddíl 2 identifikace nebezpečnosti
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Krátkodobá (akutní) H400: Vysoce toxický pro vodní organismy. nebezpečnost pro vodní prostředí, (Kategorie 1) Dlouhodobá (chronická) H410: Vysoce toxický pro vodní organismy, nebezpečnost pro vodní s dlouhodobými účinky. prostředí, (Kategorie 1)
2.2. Prvky označení
Značení
Signální slovo
Varování Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H410 Vysoce toxický pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky. žádný
Pokyny pro bezpečné zacházení
P273 Zabraňte uvolnění do životního prostředí. P391 Uniklý produkt seberte. P501 Odstraňte obsah/ obal v zařízení schváleném pro likvidaci odpadů. žádný
Dodatečné informace
žádný Omezené označení (<= 125 ml) žádný
2.3 Další nebezpečnost
Látka/směs neobsahuje složky považované buď za perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT), nebo za vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní (vPvB) v koncentraci 0,1 % či vyšší.
EKOLOGICKÉ INFORMACE
Látka/směs neobsahuje složky, o nichž se má za to, že mají vlastnosti vyvolávající narušení endokrinní činnosti podle REACH článek 57(f) nebo nařízení Komise (EU) s delegovanou pravomocí 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 při hladinách 0,1 % nebo vyšších.
TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ
Látka/směs neobsahuje složky, o nichž se má za to, že mají vlastnosti vyvolávající narušení endokrinní činnosti podle REACH článek 57(f) nebo nařízení Komise (EU) s delegovanou pravomocí 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605 při hladinách 0,1 % nebo vyšších.
