HITAlert Kit

Oddíl 2 identifikace nebezpečnosti

Nařízení (ES) č. 1272/2008 Klasifikace látky nebo směsi Žádná z reagencií složení přípravku neobsahuje nebezpečnou látku, která

Signální slovo

Nelze použít Standardní věty o nebezpečnosti (GHS_US): Nelze použít Pokyny pro bezpečné zacházení (GHS-US): Nelze použít Všeobecné P270- Při používání tohoto výrobku nejezte, nepijte ani nekuřte.; P262- Zabraňte styku s očima, kůží nebo oděvem.; P337+P313- Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.; P280 – Používejte ochranné rukavice/ochranný oděv/ochranné brýle/obličejový štít

2.3 Další nebezpečnost

Se všemi reagenciemi by se mělo zacházet v souladu se správnou laboratorní praxí s použitím příslušných opatření. Kromě toho zacházejte se všemi vzorky pacientů a kontrolními sklíčky s příslušnými opatřeními, jak je popsáno v „Biologická bezpečnost v mikrobiálních a biomedicínských laboratořích“, 2. vydání, 1988. Publikace HHS (CDC) 88-8395, Centers for Disease Control. V současné formulaci a aplikacích nejsou hlášena žádná další zdravotní rizika pro produkt. Výrobek obsahuje látky, které mohou být nebezpečné, jsou -li k dispozici ve značném množství, a mělo by se s ním zacházet jako s potenciálně biologicky nebezpečným. Při správném zacházení s výrobkem nelze očekávat žádné toxické účinky. Výrobek se může dostat do těla vdechováním, požitím, stykem s kůží a očním kontaktem. Kovy a kovové sloučeniny. Silné kyseliny, silná oxidační činidla, práškové kovy a redukční činidla. Azid sodný tvoří s těžkými kovy výbušné sloučeniny. Součásti tento výrobek obsahuje azid <0,1% (w/v). Opakovaný kontakt těchto součástí s olovem a mědi, běžně se vyskytující v instalatérských kanálech, je třeba se vyhnout, protože to může mít za následek nahromadění směsi citlivé na otřesy. Nebyly identifikovány žádné nebezpečné inkompatibility.

2.1. Klasifikace látky nebo směsi

Žádná z reagencií složení přípravku neobsahuje nebezpečnou látku, která je klasifikován jako nebezpečný podle nařízení ES č. 1272/2008. Nejsou hlášeny žádné další zdravotní rizika pro produkt v současné formulaci a aplikacích. Součásti soupravy: Činidlo A: Testovací pufr Činidlo B: Heparin 3 U/ml Činidlo C: Aktivátor krevních destiček (Ca-ionofor) Činidlo D: Barvící pufr Činidlo E: Destičkový marker (monoklonální protilátka) Činidlo F: Aktivační marker krevních destiček (rekombinantní protein) Činidlo G: Heparin 1000 U/ml Pro inkubaci vzorku byly použity 2,2 ml PP lahvičky