Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
50-99-7
Název chemikálie
Glucose C6H12O6
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Datum revize
2002-06-11
Název výrobku
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Synonyma:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
Určená použití:
Medicinal Product
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H317
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Senzibilizace kůže Kategorie 1 H317 - Může vyvolat alergickou kožní reakci. Přehled nebezpečí Může vyvolat alergickou kožní reakci. Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou.
Obsahuje
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, SODIUM CITRATE DIHYDRATE
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H317 Může vyvolat alergickou kožní reakci.
Prevence
P261 Zamezte vdechování mlhy/pár. P272 Kontaminovaný pracovní oděv neodnášejte z pracoviště. P280 Používejte ochranné rukavice. Reakce P321 Odborné ošetření (viz instruction na tomto štítku). P333 + P313 Při podráždění kůže nebo vyrážce: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření. P362 + P364 Kontaminovaný oděv svlékněte a před opětovným použitím vyperte.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal podle místních/regionálních/státních/mezinárodních předpisů. Dodatečné informace na 2,55 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 4,28 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
