Obecná informace
Název výrobku
VITAMIN PREMIX CENTRUM SILVER ULTRA MEN
1.3 Synonyma:
CENTRUM SILVER ULTRA MEN VITAMIN PREMIX
Č. CAS
58-56-0
Určená použití:
Bulk Consumer Healthcare Product Dietary Supplement
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Nebezpečí
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H318
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H318
Causes serious eye damage
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Vážné poškození očí/podráždění očí Kategorie 1 H318 - Způsobuje vážné poškození očí. Přehled nebezpečí Způsobuje vážné poškození očí. Expozice prášku nebo prachu může dráždit oči, nos a krk. Expozice látce nebo směsi v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou. 94 % směsi tvoří látky s neznámou akutní inhalační toxicitou. 87 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 87 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
Standardní věty o nebezpečnosti
H318 Způsobuje vážné poškození očí.
Prevence
P260 Nevdechujte prach. P280 Používejte ochranné brýle/obličejový štít. Reakce P305 + P351 + P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování. P310 Okamžitě volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO/lékaře/.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal ve vhodném likvidačním zařízení v souladu s příslušnými zákony, předpisy a charakteristikami produktu platnými v době likvidace. Dodatečné informace na 1 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 55 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
Tato látka nesplňuje kritéria pro látky hodnocené jako vPvB/PBT v souladu s nařízením (ES) č. 1907/2006, Příloha XIII. Mezní expoziční hodnoty pro složky jsou uvedeny v bodu 8.
