Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
93-14-1
Název chemikálie
Guaifenesin (INN)
Koncentrace
N/A
EC/CAS
202-222-5
Název chemikálie
Guaifenesin (INN)
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
ROBITUSSIN CUSTOMIZATION CHEST CONGESTION
1.3 Synonyma:
ROBITUSSIN DIRECT CHEST CONGESTION TABLETS
Č. CAS
93-14-1
Určená použití:
Spotřební zdravotnický produkt
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H302
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H302
Harmful if swallowed
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Akutní toxicita, orální Kategorie 4 H302 - Zdraví škodlivý při požití. Přehled nebezpečí Zdraví škodlivý při požití. Expozice látce nebo směsi v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění neznámou akutní dermální toxicitou. 97,44 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 97,44 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
GUAIPHENESIN
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H302 Zdraví škodlivý při požití.
Prevence
P264 Po manipulaci důkladně omyjte . P270 Při používání tohoto výrobku nejezte, nepijte ani nekuřte. Reakce P330 Vypláchněte ústa.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal podle místních/regionálních/státních/mezinárodních předpisů. Dodatečné informace na 39,1 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 97,44 % směsi tvoří látky s
2.3 Další nebezpečnost
Tato směs neobsahuje látky, které jsou podle nařízení (ES) č. 1907/2006, přílohou XIII považovány za látky vPvB/PBT. Výrobek neobsahuje složky, které jsou považovány za látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému podle čl. 57 písm. f) nařízení REACH nebo nařízení (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605, v koncentracích 0,1 % nebo vyšších.
