REQUIP-MODUTAB PROLONGED RELEASE TABLETS

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Move your SDS library online today

Check Icon
Setup – Easy setup with our database of 16 million+ SDSs
Check Icon
Up-to-date – Your SDS get updated to latest versions.
Check Icon
Employee access – Tablets, Smartphones, or link from Corporate Intranet
Check Icon
Safety – One-click access to first aid information.
Check Icon
Labels – Generate Secondary Container Labels with just one click.
Hodnocení zdravotního rizika 1
Hodnocení bezpečnostního rizika 1
Hodnocení environmentálního rizika 1

Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií

EC/CAS

236-675-5/13463-67-7

Název chemikálie

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Koncentrace

0,8-<2

EC/CAS

9004-65-3

Název chemikálie

methylhydroxypropylcellulose

Koncentrace

N/A

EC/CAS

242-471-7/18641-57-1

Název chemikálie

glycerol tribehenate

Koncentrace

N/A

EC/CAS

9003-39-8

Název chemikálie

polyvinylpyrrolidone

Koncentrace

N/A

EC/CAS

232-940-4/9050-36-6

Název chemikálie

Maltodextrin

Koncentrace

N/A

EC/CAS

231-545-4/7631-86-9

Název chemikálie

Silver adsorbed on silicon dioxide

Koncentrace

31-<34

EC/CAS

209-150-3

Název chemikálie

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Koncentrace

N/A

Obecná informace

Název výrobku

REQUIP-MODUTAB PROLONGED RELEASE TABLETS

1.3 Synonyma:

REQUIP LP * REQUIP XL * REQUIP DEPOT * REQUIP-MODUTAB * REQUIP PROLONGED

Určená použití:

Léčivý přípravek

1.2.2. Nedoporučená použití

Žádné jiné použití se nedoporučuje

Nouzový tel. číslo

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icons in SDS

Informace o společnosti

Společnost

GlaxoSmithKline UK

emailová adresa

msds@gsk.com

Informace GHS

Signální slovo

Žádný

Sekce 2

2.1. Klasifikace látky nebo směsi

Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Tato směs nesplňuje kritéria pro klasifikaci podle nařízení (ES) 1272/2008 v platném znění. Přehled nebezpečí Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.

2.2. Prvky označení

Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění neznámou akutní dermální toxicitou. 83,435 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 80,135 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.

Obsahuje

Hydroxypropylmethyl celulóza, MAGNESIUM STEARATE, MALTODEXTRIN, Oxid křemičitý, Oxid titaničitý, ROPINIROLE HYDROCHLORIDE, TRIBEHENIN

Piktogramy

Žádný.

Signální slovo

Žádný.

Standardní věty o nebezpečnosti

Směs nesplňuje kritéria pro klasifikaci.

Prevence

Není k dispozici. Reakce Není k dispozici.

Skladování

Není k dispozici. Odstraňování Není k dispozici. Dodatečné informace na 24,685 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 85,935 % směsi tvoří látky s

2.3 Další nebezpečnost

Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.

SDS Library

Move your SDS library online today

Check Icon
Setup – Easy setup with our database of 16 million+ SDSs
Check Icon
Up-to-date – Your SDS get updated to latest versions.
Check Icon
Employee access – Tablets, Smartphones, or link from Corporate Intranet
Check Icon
Safety – One-click access to first aid information.
Check Icon
Labels – Generate Secondary Container Labels with just one click.