Obecná informace
Název výrobku
POLIGRIP MAX HOLD & SEAL
1.3 Synonyma:
MFC05621 * POLIGRIP MAX HOLD AND SEAL - PROJECT NUCLEUS MAX
Č. CAS
8042-47-5
Určená použití:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Žádný
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Tato směs nesplňuje kritéria pro klasifikaci podle nařízení (ES) 1272/2008 v platném znění. Přehled nebezpečí Není klasifikovaný kvůli nebezpečnosti pro zdraví. Nicméně expozice směsi nebo látce / látkám v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou. 39 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 39 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Piktogramy
Žádný.
Signální slovo
Žádný.
Standardní věty o nebezpečnosti
Směs nesplňuje kriteria pro klasifikaci.
Prevence
Není k dispozici. Reakce Není k dispozici.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování Není k dispozici. Dodatečné informace na 22 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 39 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
This product will support combustion at elevated temperatures. Mezní expoziční hodnoty pro složky jsou uvedeny v bodu 8. Tato směs neobsahuje látky, které jsou podle nařízení (ES) č. 1907/2006, přílohou XIII považovány za látky vPvB/PBT. Výrobek neobsahuje složky, které jsou považovány za látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému podle čl. 57 písm. f) nařízení REACH nebo nařízení (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605, v koncentracích 0,1 % nebo vyšších. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.