Obecná informace
Datum revize
1992-02-14
Název výrobku
KEPPRA TABLETS
1.3 Synonyma:
KEPPRA 250 MG TABLETS * KEPPRA 500 MG TABLETS * KEPPRA 750 MG TABLETS *
Určená použití:
Léčivý přípravek
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H302
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H302
Harmful if swallowed
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Akutní toxicita, orální Kategorie 4 H302 - Zdraví škodlivý při požití. Přehled nebezpečí Zdraví škodlivý při požití. Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 5,75 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
AMORPHOUS SYNTHETIC SILICA GEL, CROSCARMELLOSE SODIUM, LEVETIRACETAM, OPADRY WHITE
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H302 Zdraví škodlivý při požití.
Prevence
P264 Po manipulaci důkladně omyjte . P270 Při používání tohoto výrobku nejezte, nepijte ani nekuřte. Reakce P330 Vypláchněte ústa.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal podle místních/regionálních/státních/mezinárodních předpisů. Dodatečné informace na 96,06 % směsi tvoří látky s neznámou akutní dermální toxicitou. 5,75 % směsi tvoří látky, u nichž
2.3 Další nebezpečnost
Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
