Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
Obecná informace
Název výrobku
Esomeprazole Tablets
1.3 Synonyma:
NEXIUM 24HR TABLET * ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM (DELAYED RELEASE TABLETS)
Určená použití:
Spotřební zdravotnický produkt
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H317
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Senzibilizace kůže Kategorie 1 H317 - Může vyvolat alergickou kožní reakci. Přehled nebezpečí Může vyvolat alergickou kožní reakci. Pokračující expozice může mít chronické vlivy. Expozice látce nebo směsi v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění neznámou akutní dermální toxicitou. 95,34 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 88,69 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H317 Může vyvolat alergickou kožní reakci.
Prevence
P261 Zamezte vdechování prachu/dýmu/plynu/mlhy/par/aerosolů. P272 Kontaminovaný pracovní oděv neodnášejte z pracoviště. P280 Používejte ochranné rukavice. Reakce P321 Odborné ošetření (viz na tomto štítku). P333 + P313 Při podráždění kůže nebo vyrážce: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření. P362 + P364 Kontaminovaný oděv svlékněte a před opětovným použitím vyperte.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal podle místních/regionálních/státních/mezinárodních předpisů. Dodatečné informace na 81,39 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 93,04 % směsi tvoří látky s
2.3 Další nebezpečnost
Tato směs neobsahuje látky, které jsou podle nařízení (ES) č. 1907/2006, přílohou XIII považovány za látky vPvB/PBT. Výrobek neobsahuje složky, které jsou považovány za látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému podle čl. 57 písm. f) nařízení REACH nebo nařízení (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605, v koncentracích 0,1 % nebo vyšších.
