Obecná informace
Název výrobku
CENTRUM BENEFIT BLEND MOVEMENT CAPSULE
1.3 Synonyma:
WH-2050-0001 * CENTRUM BENEFIT BLEND MOVEMENT
Určená použití:
Dietary Supplement
1.2.2. Nedoporučená použití
Není k dispozici
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Žádný
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H412
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Nebezpečnost pro životní prostředí Nebezpečný pro vodní prostředí, dlouhodobé Kategorie 3 H412 - Škodlivý pro vodní nebezpečí pro vodní prostředí organismy, s dlouhodobými účinky. Přehled nebezpečí Nebezpečný pro životní prostředí, pokud se vypouští do vodních toků. Není klasifikovaný kvůli nebezpečnosti pro zdraví. Nicméně expozice směsi nebo látce / látkám v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění neznámou akutní dermální toxicitou. 95,45 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 95,45 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Piktogramy
Žádný.
Signální slovo
Žádný.
Standardní věty o nebezpečnosti
H412 Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky.
Prevence
P273 Zabraňte uvolnění do životního prostředí. Reakce Není k dispozici.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal podle místních/regionálních/státních/mezinárodních předpisů. Dodatečné informace na 32,95 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 86,35 % směsi tvoří látky s
2.3 Další nebezpečnost
Mezní expoziční hodnoty pro složky jsou uvedeny v bodu 8. Tato látka nesplňuje kritéria pro látky hodnocené jako vPvB/PBT v souladu s nařízením (ES) č. 1907/2006, Příloha XIII.