Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
7631-86-9
Název chemikálie
Silver adsorbed on silicon dioxide
Koncentrace
N/A
EC/CAS
9005-25-8
Název chemikálie
Starch
Koncentrace
N/A
EC/CAS
209-150-3
Název chemikálie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentrace
N/A
EC/CAS
232-679-6
Název chemikálie
Starch
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
BIDURET L TABLETS
1.3 Synonyma:
BIDURET L TABLETS 25/2,5 MG * BIDURET TABLETS 50/5 MG * AMILORIDE
Určená použití:
Léčivý přípravek
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Klasifikace podle směrnice 67/548/EHS nebo 1999/45/ES v platném znění Výjimka - výrobek je regulován jakožto léčivý přípravek, kosmetický přípravek nebo zdravotnický prostředek. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Výjimka - výrobek je regulován jakožto léčivý přípravek, kosmetický přípravek nebo zdravotnický prostředek.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Výjimka - výrobek je regulován jakožto léčivý přípravek, kosmetický přípravek nebo zdravotnický prostředek.
2.3 Další nebezpečnost
Pozor - farmaceutický prostředek. Podezření na nebezpečí karcinomu. Not expected to be a significant health hazard unless product is crushed or broken. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
