Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
9004-53-9
Název chemikálie
Dextrin
Koncentrace
N/A
EC/CAS
232-675-4
Název chemikálie
Dextrin
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
BENEFIBER POWDER
1.3 Synonyma:
BENEFIBER (ANZ) * BENEFIBER FIBER SUPPLEMENT POWDER (NUTRIOSE) * BENEFIBER
Č. CAS
9004-53-9
Určená použití:
Spotřební zdravotnický produkt
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Žádný
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Přehled nebezpečí V případě rozptýlení může vytvářet výbušnou prachovzdušnou směs. Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou. 100 % směsi tvoří látky s neznámou akutní inhalační toxicitou. 100 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 100 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
DEXTRIN
Piktogramy
Žádný.
Signální slovo
Žádný.
Standardní věty o nebezpečnosti
Směs nesplňuje kriteria pro klasifikaci.
Prevence
Není k dispozici. Reakce Není k dispozici.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování Není k dispozici. Dodatečné informace na 100 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 100 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
V případě rozptýlení může vytvářet výbušnou prachovzdušnou směs. Tato směs neobsahuje látky, které jsou podle nařízení (ES) č. 1907/2006, přílohou XIII považovány za látky vPvB/PBT. Výrobek neobsahuje složky, které jsou považovány za látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému podle čl. 57 písm. f) nařízení REACH nebo nařízení (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605, v koncentracích 0,1 % nebo vyšších. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu. Assume that this product is capable of sustaining combustion.