Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
231-545-4/7631-86-9
Název chemikálie
Silver adsorbed on silicon dioxide
Koncentrace
9-<35
Obecná informace
Název výrobku
AUGMENTIN TABLETS
Látka / směs
TABLETS * AMOXICILLIN TRIHYDRATE AND POTASSIUM CLAVULANATE, formulovaný
1.3 Synonyma:
AUGMENTIN 156,25 MG TABLETS * AUGMENTIN 250 MG TABLETS * AUGMENTIN 500 MG
Určená použití:
Léčivý přípravek
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Žádný
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Tato směs nesplňuje kritéria pro klasifikaci podle nařízení (ES) 1272/2008 v platném znění.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění neznámou akutní dermální toxicitou. 93,12 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 93,12 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí. EUH208 - Obsahuje AMOXICILLIN TRIHYDRATE. Může vyvolat alergickou reakci.
Obsahuje
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, Oxid křemičitý, POTASSIUM CLAVULANATE
Piktogramy
Žádný.
Signální slovo
Žádný.
Standardní věty o nebezpečnosti
Směs nesplňuje kriteria pro klasifikaci.
Prevence
Není k dispozici. Reakce Není k dispozici.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování Není k dispozici. Dodatečné informace na 30,12 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 33,12 % směsi tvoří látky s
2.3 Další nebezpečnost
Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
