Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
209-150-3
Název chemikálie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
AMOXIL CAPSULES
1.3 Synonyma:
AMOXIL 250 MG CAPSULES * AMOXIL 500 MG CAPSULES * AMOXIL 500 * AMOXICILLINE
Určená použití:
Léčivý přípravek
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění Tato směs nesplňuje kritéria pro klasifikaci podle nařízení (ES) 1272/2008 v platném znění. Přehled nebezpečí Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou. 100 % směsi tvoří látky s neznámou akutní inhalační toxicitou. 100 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 100 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí. EUH208 - Obsahuje AMOXICILLIN TRIHYDRATE. Může vyvolat alergickou reakci.
Obsahuje
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, MAGNESIUM STEARATE
Piktogramy
Žádný.
Signální slovo
Žádný.
Standardní věty o nebezpečnosti
Směs nesplňuje kriteria pro klasifikaci.
Prevence
Není k dispozici. Reakce Není k dispozici.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování Není k dispozici. Dodatečné informace na 98 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 100 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
Tato směs neobsahuje látky, které jsou podle nařízení (ES) č. 1907/2006, přílohou XIII považovány za látky vPvB/PBT. Výrobek neobsahuje složky, které jsou považovány za látky s vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému podle čl. 57 písm. f) nařízení REACH nebo nařízení (EU) 2017/2100 nebo nařízení Komise (EU) 2018/605, v koncentracích 0,1 % nebo vyšších. Pozor - farmaceutický prostředek. Další informace o zdravotních rizicích naleznete v oddíle 11 tohoto bezpečnostního listu.
