Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
209-150-3
Název chemikálie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
ADVIL CHEWABLE TABLET BLUE RASPBERRY (DYE-FREE)
1.3 Synonyma:
ADVIL JUNIOR STRENGTH CHEWABLE TABLETS BLUE RASPBERRY DYE-FREE *
Určená použití:
Medicinal Product
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H319
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H319
Causes serious eye irritation
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Vážné poškození očí/podráždění očí Kategorie 2 H319 - Způsobuje vážné podráždění očí. Přehled nebezpečí Způsobuje vážné podráždění očí. Expozice látce nebo směsi v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou. 14,2 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 14,2 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
ASPARTAME, MAGNESIUM STEARATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H319 Způsobuje vážné podráždění očí.
Prevence
P264 Po manipulaci důkladně omyjte . P280 Používejte ochranné brýle/obličejový štít. Reakce P305 + P351 + P338 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování. P337 + P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal ve vhodném likvidačním zařízení v souladu s příslušnými zákony, předpisy a charakteristikami produktu platnými v době likvidace. Dodatečné informace na 14,2 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 14,2 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
Mezní expoziční hodnoty pro složky jsou uvedeny v bodu 8. Tato látka nesplňuje kritéria pro látky hodnocené jako vPvB/PBT v souladu s nařízením (ES) č. 1907/2006, Příloha XIII.
