Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
9004-65-3
Název chemikálie
methylhydroxypropylcellulose
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
ACETYLSALICYLIC ACID AND CAFFEINE TABLETS
1.3 Synonyma:
ANACIN TABLETS * ANADIN TABLETS
Určená použití:
Medicinal Product
1.2.2. Nedoporučená použití
Žádné jiné použití se nedoporučuje
Nouzový tel. číslo
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
GlaxoSmithKline UK
emailová adresa
msds@gsk.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H302
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H302
Zdraví škodlivý při požití.
Sekce 2
2.1. Klasifikace látky nebo směsi
Fyzikální nebezpečnost směsi a nebezpečnost pro zdraví a životní prostředí byly posouzeny a/nebo testovány, a vztahuje se na ni následující klasifikace. Klasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění
Zdravotní rizika
Akutní toxicita, orální Kategorie 4 H302 - Zdraví škodlivý při požití. Přehled nebezpečí Zdraví škodlivý při požití. Expozice látce nebo směsi v pracovním prostředí může zapříčinit nežádoucí zdravotní účinky.
2.2. Prvky označení
Označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 v platném znění akutní dermální toxicitou. 94 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa akutní rizika pro vodní prostředí. 16,7 % směsi tvoří látky, u nichž nejsou známa dlouhodobá rizika pro vodní prostředí.
Obsahuje
ASPIRIN, Hydroxypropylmethyl celulóza, KOFEIN, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Signální slovo
Varování
Standardní věty o nebezpečnosti
H302 Zdraví škodlivý při požití.
Prevence
P264 Po manipulaci důkladně omyjte . P270 Při používání tohoto výrobku nejezte, nepijte ani nekuřte. Reakce P301 + P312 PŘI POŽITÍ: Necítíte-li se dobře, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO /lékaře/. P330 Vypláchněte ústa.
Skladování
Není k dispozici. Odstraňování P501 Odstraňte obsah/obal ve vhodném likvidačním zařízení v souladu s příslušnými zákony, předpisy a charakteristikami produktu platnými v době likvidace. Dodatečné informace na 16,7 % směsi tvoří látky s neznámou akutní orální toxicitou. 100 % směsi tvoří látky s neznámou
2.3 Další nebezpečnost
Tato látka nesplňuje kritéria pro látky hodnocené jako vPvB/PBT v souladu s nařízením (ES) č. 1907/2006, Příloha XIII. Mezní expoziční hodnoty pro složky jsou uvedeny v bodu 8.
