Obecná informace
Version
1.0
Datum revize
2023-07-11
Název výrobku
Deferasirox for system suitability
Určená použití:
Výrobek je určen pro výzkum, analýzu a vědecké vzdělávání
1.2.2. Nedoporučená použití
Nepoužívejte: Požití, Vdechování, Dermálně
Nouzový tel. číslo
+33(0)390215608
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
EDQM
emailová adresa
sds@edqm.eu
Informace GHS
Signální slovo
Nebezpečí
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H302, H372, H400, H410
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H302
Harmful if swallowed
Sekce 2
Oddíl 2 identifikace nebezpečnosti
Standardní věty o nebezpečnosti
viz oddíl 16 Nepříznivé fyzikálně-chemické vlivy na lidské zdraví a životní prostředí Odborný posudek a posouzení váhy důkazů. : H302 - Zdraví škodlivý při požití. H372 - Způsobuje poškození orgánů při prodloužené nebo opakované expozici. H410 - Vysoce toxický pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky.
2.2. Prvky označení
Označení
Piktogramy
GHS07 GHS08 GHS09 GHS08
Obsahuje
Deferasirox
Pokyny pro bezpečné zacházení
P260 - Nevdechujte prach/dým/plyn/mlhu/páry/aerosoly. P264 - Po manipulaci důkladně omyjte ruce, předloktí a obličej. P270 - Při používání tohoto výrobku nejezte, nepijte ani nekuřte. P273 - Zabraňte uvolnění do životního prostředí. P301+P312 - PŘI POŽITÍ: Necítíte-li se dobře, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře. P314 - Necítíte-li se dobře, vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření. P330 - Vypláchněte ústa. P391 - Uniklý produkt seberte. P501 - Odstraňte obsah/obal ve sběrném místě nebezpečného nebo speciálního odpadu, v souladu s místními, regionálními, národními a/nebo mezinárodními předpisy. Značení v souladu s: výjimka pro vnitřní obal s obsahem do 10 ml
Nebezpečné složky
Deferasirox
2.3 Další nebezpečnost
Neobsahuje látky PBT/vPvB ≥ 0,1% hodnocené v souladu s přílohou XIII nařízení REACH Směs neobsahuje látky zařazené na seznam zpracovaný v souladu s čl.59 odst.1 nařízení REACH vzhledem k vlastnostem narušujícím endokrinní systém nebo není identifikována jako látka s vlastnostmi narušujícími endokrinní systém v souladu s kritérii stanovenými v nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2017/2100 nebo Nařízení Komise (EU) 2018/605 v koncentraci rovné nebo vyšší než 0,1 %.
