Poznámka: Složky uvedené na seznamu zakázaných chemikálií
EC/CAS
2682-20-4
Název chemikálie
2-Methyl-2H-isothiazol-3-one
Koncentrace
1-5 %
EC/CAS
247-500-7/26172-55-4
Název chemikálie
5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone
Koncentrace
00-5
EC/CAS
55965-84-9
Název chemikálie
Mixture of 5-chloro-2-methyl-2H- isothiazol-3-one (EINECS 247-500-7) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (EINECS 220-239-6)
Koncentrace
N/A
Obecná informace
Název výrobku
BioPlex 2200 ToRC IgM Reagent Pack
Icons in SDS
Informace o společnosti
Společnost
Bio-Rad Laboratories, Inc
emailová adresa
ro-sds@bio-rad.com, fds-msds.fr@bio-rad.com
Informace GHS
Signální slovo
Varování
Hazard Codes
Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)
H317
Prohlášení o nebezpečnosti
Kód
Prohlášení
H317
May cause an allergic skin reaction
Sekce 2
Nebezpečné složky
S touto testovací soupravou smí zacházet pouze kvalifikovaní pracovníci vyškolení v laboratorních procesech, kteří byli seznámeni s jejich možným nebezpečím. Konkrétní varování jsou poskytnuta v návodu k použití. Pokud chybí konkrétní varování, nesmí se to považovat za známku bezpečnosti. Níže uvedené informace jsou poskytovány pro ty nebezpečné složky produktu, které vyžadují regulační kontrolu nebo poskytnutí informací při koncentracích, které se v produktu nacházejí. Plné znění všech níže uvedených zkrácených nebo kódovaných vět o nebezpečnosti a klíč/legendu ke zkratkám a akronymům naleznete v části 16. SDScz12000670 Revize A (srpen 2017) 1 z 15 B BioPlex 22 200 ToRC IgM Reag gent Pack k [Katalo og 12000670] Složka O Obsah Sa ada částic - Obarven né částice s povl lakem lyzátů Tox xoplasma gondi ii, viru Rubella a a CMV plus čás stici vnitřního sta andardu (ISB) BioPlex 2200 0 a částici i ověřování séra a (SVB v pufru u s glycerolem a s proteinovým mi stabilizátory (bovinní CAS# # 9048-46-8 a kozími) (pH neutrální). ToRC IgM Jedna (1) 10 m mL - 50-100 % % voda [H2O] č č CAS 7732-18- -5, EC č. 231-79 91-2. V této smě si a koncentraci produkt nepodl léhá UN GHS, US HCS S, EC CLP a obd dobným globální ím regulačním p požadavkům zalo oženým na GHS . lahvička - < 20 % glycerol [C3H8 8O3], č CAS 56- -81-5, č. EC 20 00-289-5. V tét to směsi a kon ncentraci produ ukt nepodléhá (Světle hnědá á, UN GHS S, US HCS, EC CLP a obdobný m globálním reg gulačním požada avkům založený m na GHS. mírně zakalen ná - < 2 % c chlorid sodný [N NaCl], č CAS 7 7647-14-5, EC č č. 231-598-3. V této směsi a ko oncentraci produ ukt nepodléhá kapalina) UN GHS S, US HCS, EC CLP a obdobný m globálním reg gulačním požada avkům založený m na GHS. - ≤ 1 % M MOPS pufr (v volná kyselina) (3-[N-morfolin no]propan-sulfon nová kyselina - C4H8ON(CH H3)3SO3H], č. CAS 113 32-61-2, č EC 2 214-478-5. V té éto směsi a kon ncentraci produk kt nepodléhá UN N GHS, US HC CS, EC CLP a obdobný ým globálním re gulačním požad avkům založený ým na GHS. VAROVÁNÍ Í - Konzerv vováno ≤ 0,3 % ProClin 300 (≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísada), EC C Index č. 613-16 67-00-5 s č CAS S 55965-84-9. Klasifik ace GHS \ US H HCS \ EC CLP: V VAROVÁNÍ; GH HS07; H317; P2 280; P302 + P35 52, P333 + P313 ; P501. - Konzerv vováno ≤ 0,1 % % benzoátem s odným [C7H5O O2•Na], č CAS 532-32-1, EC č č. 208-534-8. V této směsi a koncentr raci produkt ne epodléhá UN G HS, US HCS, EC CLP a obd dobným globáln ním regulačním požadavkům založený ým na GHS. - Konzerv vováno < 0,1 % azidem sodným m [NaN3], č CA AS 26628-22-8 a a EC č. 247-852- -1. V této směsi a koncentraci produkt nepodléhá UN GHS, US HCS , EC CLP a ob bdobným globál lním regulačním m požadavkům z založeným na GHS. Ko onjugát - Fykoery ytrinem konjugov vaná myší mono oklonální protilá átka proti lidské ému IgM a fyko oerytrinem konju ugovaná myší monoklo onální protilátku u proti lidskému FXIII v fosfáte em pufru s prote einovými stabiliz zátory (hovězím mi CAS# 9048- BioPlex 2200 0 46-8) a m myšími) (pH neu utrální). ToRC IgM Jedna (1) 5 m mL - 50-100 % % voda [H2O] č č CAS 7732-18- -5, EC č. 231-79 91-2. V této smě si a koncentraci produkt nepodl léhá UN GHS, US HCS S, EC CLP a obd dobným globální ím regulačním p požadavkům zalo oženým na GHS . lahvička - < 1 % c chlorid sodný [N NaCl], č CAS 7 7647-14-5, EC č č. 231-598-3. V této směsi a ko oncentraci produ ukt nepodléhá (Růžová vodn natá UN GHS S, US HCS, EC CLP a obdobný m globálním reg gulačním požada avkům založený m na GHS. tekutina) - Konzerv vováno ≤ 0,3 % ProClin 300 (≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísada), EC C Index č. 613-16 67-00-5 s č CAS S 55965-84-9. Klasifik ace GHS \ US H HCS \ EC CLP: V VAROVÁNÍ; GH HS07; H317; P2 280; P302 + P35 52, P333 + P313 ; P501. - Konzerv vováno ≤ 0,1 % % benzoátem s odným [C7H5O O2•Na], č CAS 532-32-1, EC č č. 208-534-8. V této směsi a koncentr raci produkt ne epodléhá UN G HS, US HCS, EC CLP a obd dobným globáln ním regulačním požadavkům VAROVÁNÍ Í založený ým na GHS. - Konzerv vováno < 0,1 % azidem sodným m [NaN3], č CA AS 26628-22-8 a a EC č. 247-852- -1. V této směsi a koncentraci produkt nepodléhá UN GHS, US HCS , EC CLP a ob bdobným globál lním regulačním m požadavkům z založeným na GHS. Ře edicí roztok pr ro - Kozí pr rotilátky proti l idskému IgG a a proteinové sta abilizátory (hov vězí CAS# 9048 8-46-8 a myší) v pufru (pH neutráln ní). vzorky BioPlex 2200 0 - 50-100 % % voda [H2O] č č CAS 7732-18- -5, EC č. 231-79 91-2. V této smě si a koncentraci produkt nepodl léhá UN GHS, US HCS S, EC CLP a obd dobným globální ím regulačním p požadavkům zalo oženým na GHS . ToRC IgM Jedna (1) 10 m mL - < 5% L L-arginin [C6H1 14N4O2] č. CAS S 74-79-3, č. EC C 200-811-1. V této směsi a ko oncentraci produ ukt nepodléhá UN GHS S, US HCS, EC CLP a obdobný m globálním reg gulačním požada avkům založený m na GHS. lahvička - < 2 % Chlorid hořeč čnatý Hexahydr rát [MgCl2•6H H2O], č CAS 77 791-18-6; EC č. : 232-094-6. V této směsi a (Žlutá vodnat tá koncentr raci produkt ne epodléhá UN G HS, US HCS, EC CLP a obd dobným globáln ním regulačním požadavkům tekutina) založený ým na GHS. - < 1 % c chlorid sodný [N NaCl], č CAS 76 647-14-5, EC č. 2 231-598-3. V tét to směsi a konce entraci produkt n nepodléhá UN GHS, U S HCS, EC CLP P a obdobným gl lobálním regulač čním požadavků ům založeným na a GHS. - < 2 % tr rietanolamin h hydrochlorid [ [C6H15NO3•HCl l] č. CAS 637- -39-8, č. EC 2 211-284-2. V t této směsi a VAROVÁNÍ Í koncentr raci produkt ne epodléhá UN G HS, US HCS, EC CLP a obd dobným globáln ním regulačním požadavkům založený ým na GHS. - Konzerv vováno ≤ 0,3 % ProClin 300 (≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísada), EC C Index č. 613-16 67-00-5 s č CAS S 55965-84-9. Klasifik ace GHS \ US H HCS \ EC CLP: V VAROVÁNÍ; GH HS07; H317; P2 280; P302 + P35 52, P333 + P313 ; P50 1. - Konzerv vováno ≤ 0,1 % % benzoátem s odným [C7H5O O2•Na], č CAS 532-32-1, EC č č. 208-534-8. V této směsi a koncentr raci produkt ne epodléhá UN GH HS, US HCS, EC CLP a obd dobným globáln ním regulačním m požadavkům založený ým na GHS. - Konzerv vováno < 0,1 % azidem sodným m [NaN3], č CA AS 26628-22-8 a a EC č. 247-852- -1. V této směsi a koncentraci produkt nepodléhá UN GHS, US HCS , EC CLP a ob bdobným globál lním regulačním m požadavkům z založeným na GHS. SDS Scz12000670 Revi ze A (srpen 2017) 2 z 15 B BioPlex 22 200 ToRC IgM Reag gent Pack k [Katalo og 12000670] Ozn načení podle G Globálního ha armonizované ého systému O Organizace spo ojených národ dů (UN GHS), , Normě pro komunikaci r rizika USA (U US HCS), smě rnice Evropsk kého společens ství 2008/1272/ /ES (EC CLP P) a obdobných h předpisů za aložených na G GHS: Tento p produkt byl ko onzervativně kl lasifikován a o označen v soul ladu s příslušn nými pokyny G Globálně harm onizovaného systému Orga anizace spojený ých národů ( (UN GHS), No ormě pro kom munikaci rizika a USA (US H HCS), souvisej ící směrnice E Evropského sp polečenství 200 08/1272/ES (EC C CLP) a obdo obných globáln ních předpisů z založených na G GHS. Ve složc ce (složkách) t tohoto výrobku u se nalézají ná ásledující kontr rolované nebez zpečné chemic cké koncentrac e: ≤ 0,3 % Pr roClin 300 [≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísady – účinné látky: 5-chloro-2-me etyl-4-isothiazoli in-3-jedna (C4H H4ClNOS; č. CAS 2 26172-55-4, č. . EC 247-500-7) a 2-methyl- 2H -isothiazol l-3-one (C4H5N NOS; č. CAS 2 2682-20-4, č. EC 22 20-239-6) (3:1)], , EC Index č. 61 3-167-00-5 s č. CAS 55965-84- -9. Ucelená k klasifikace založ žená na GHS: S enzibilizace pok kožky kategorie e 1 Štítek (št títky):
Signální slovo
VAROVÁN NÍ Označen ní nebezpečí na š štítku: H317 Může vy yvolat alergicko ou kožní reakci . Upozorn nění (prohlášení o o určeném použ ití produktu, jak k jsou uvedena na a štítku produktu u): P280 Používejte och hranné rukavice/ /ochranný oděv/o ochranné brýle/o obličejový štít. P302 + + P352 PŘI STYKU S S KŮŽÍ: Omyjte e velkým množst tvím vody a mýd dla. P333 + + P313 Při podráždění í kůže nebo vyrá ážce: Vyhledejte e lékařskou pom oc/ošetření. P501 Odpad výrobk ku a obalu zlikvid dujte v souladu se všemi relevan ntními místními, , oblastními a stá átními předpisy. Dodatečn ná upozornění (d další upozornění í ke zvážení vzhl ledem ke specifi fickému použití z zákazníkem): P261 Zamezte vdech hování prachu/d dýmu/plynu/mlhy y/par/aerosolů. P272 Kontaminovan ný pracovní oděv v neodnášejte z p pracoviště. P273 Zabraňte uvoln nění do životníh ho prostředí. [Zdroj: be ezpečnostní list d dodavatele surov viny, databáze C CCOHS a regula ační výzkum]