BioPlex 2200 EBV IgM Control Set

Prohlášení o nebezpečnosti (CLP)

H317, H412

Kód

Prohlášení

H317

May cause an allergic skin reaction

Nebezpečné složky

S touto testovací soupravou smí zacházet pouze kvalifikovaní pracovníci vyškolení v laboratorních procesech, kteří byli seznámeni s jejich možným nebezpečím. Konkrétní varování jsou poskytnuta v návodu k použití. Pokud chybí konkrétní varování, nesmí se to považovat za známku bezpečnosti. Níže uvedené informace jsou poskytovány pro ty nebezpečné složky produktu, které vyžadují regulační kontrolu nebo poskytnutí informací při koncentracích, které se v produktu nacházejí. Plné znění všech níže uvedených zkrácených nebo kódovaných vět o nebezpečnosti a klíč/legendu ke zkratkám a akronymům naleznete v části 16. SDScz663-1330 Revize B (březen 2018) 1 z 13 B BioPlex 22 200 EBV I IgM Contr rol Set [Katalo og 663-1330] Složka O Obsah - Pozitivn ní kontroly jsou poskytovány v m matrici lidského o séra připravené é z defibrinovan né plazmy s příd davkem známé Po ozitivní kontro olu koncentr race analytů EB V VCA IgM a h heterofilní protil látky IgM, získa ané z chorobné l idské plazmy. O Obsahuje ≤ 0,1 B BioPlex 2200 % benzo oanu sodného.. E EBV IgM - Hver hu uman donorenhe ed anvendt til a at fremstille dett te produkt er te estet med metod der godkendt af f FDA (USAs 2 2 x 1,5 mL regering gskontor for fø ødevare- og m medicinkontrol), og fandtes at t være non-re aktiv over for r hepatitis B overflad deantigen (HBsA Ag), antistof mod d hepatitis C (HC CV) og antistof m mod HIV-1/HIV V-2. - Konzerv vováno ≤ 0,3 % ProClin 300 (≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísada), EC C Index č. 613-16 67-00-5 s č CAS S 55965-84-9. Klasifik ace GHS \ US H HCS \ ES CLP: V VAROVÁNÍ; GH HS07; H317; P2 280; P302 + P35 2, P333 + P313; ; P501. VAROVÁNÍ Í - Konzerv vováno ≤ 0,1 % % benzoátem s odným [C7H5O O2•Na], č CAS 532-32-1, EC č č. 208-534-8. V této směsi a koncentr raci produkt ne epodléhá UN G GHS, US HCS, ES CLP a obd dobným globáln ním regulačním požadavkům založený ým na GHS. - Kalibrát tor EBV IgM ob bsahují také amik kacin (0,003 %) ), cykloheximid (C15H23NO4) (0, ,009 %), amfote ericin B (0,002 %), cefo otaxim sodný (0, 002 %), and cipr rofloxacin (0,00 05 %). - Negativn ní kontroly jsou poskytovány v m matrici lidského o séra připravené é z defibrinované é plazmy. Ne egativní kontr rolu Normáln ní lidské sérum/p plazma, která je nereaktivní s HB BsAg, HIV-1 Ag g a protilátkami HIV a HCV. B BioPlex 2200 E EBV IgM - Konzerv vováno ≤ 0,3 % ProClin 300 (≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísada), EC C Index č. 613-16 67-00-5 s č CAS S 55965-84-9. Klasifik ace GHS \ US H HCS \ ES CLP: V VAROVÁNÍ; GH HS07; H317; P2 280; P302 + P35 2, P333 + P313; ; P501. 2 2 x 1,5 mL - Kalibrát tor EBV IgM ob bsahují také amik kacin (0,003 %) ), cykloheximid (C15H23NO4) (0, ,009 %), amfote ericin B (0,002 %), cefo otaxim sodný (0, 002 %), and cipr rofloxacin (0,00 05 %). VAROVÁNÍ Í Ozn načení podle Globálního h armonizované ého systému O Organizace sp pojených náro dů (UN GHS ), Normě pro o komunikaci ri izika USA (U S HCS), směr rnice Evropsk ká Komise 200 08/1272/ES (E ES CLP) a obd dobných před dpisů založený ých na GHS: T Tento produkt b byl konzervati ivně klasifikov ván a označen v souladu s př říslušnými pok kyny Globálně ě harmonizovan ného systému O Organizace spoj ojených národů ů (UN GHS), N Normě pro kom munikaci rizika a USA (US HC CS), související í směrnice Evro opská Komise 2 008/1272/ES ( (ES CLP) a ob dobných globá álních předpisů ů založených n na GHS. Ve slo ožce (složkách ) tohoto výrob bku se nalézají n následující kont trolované nebe ezpečné chemic cké koncentrac ce: ≤ 0,3 % Pr roClin 300 [≤ ≤ 0,009 % aktiv vní přísady – účinné látky: 5-chloro-2-me etyl-4-isothiazoli in-3-jedna (C4H H4ClNOS; č. CAS 2 26172-55-4, č. . EC 247-500-7) a 2-methyl- 2H -isothiazol l-3-one (C4H5N NOS; č. CAS 2 2682-20-4, č. EC 22 20-239-6) (3:1)], , EC Index č. 61 3-167-00-5 s č. CAS 55965-84- -9. Ucelená k klasifikace založ žená na GHS: S enzibilizace pok kožky kategorie e 1 Štítek (št títky):

Signální slovo

VAROVÁNÍ Označen ní nebezpečí na š štítku: H317 Může vyvolat t alergickou kož žní reakci. Upozorn nění (prohlášení o o určeném použ ití produktu, jak k jsou uvedena na a štítku produktu u): P280 Používejte och hranné rukavice/ /ochranný oděv/o ochranné brýle/o obličejový štít. P302 + + P352 PŘI STYKU S S KŮŽÍ: Omyjte e velkým množst tvím vody a mýd dla. P333 + + P313 Při podráždění í kůže nebo vyrá ážce: Vyhledejte e lékařskou pom oc/ošetření. P501 Zlikvidujte v s souladu se všem mi příslušnými mí ístními, oblastní ími a státními př ředpisy. Dodatečn ná upozornění (d další upozornění í ke zvážení vzhl ledem ke specifi fickému použití z zákazníkem): H412 Škodlivý pro v vodní organismy y, s dlouhodobým mi účinky. P261 Zamezte vdech hování mlhy / pa ar / aerosolů. P272 Kontaminovan ný pracovní oděv v neodnášejte z p pracoviště. P273 Zabraňte uvoln nění do životníh ho prostředí. [Zdroj: be ezpečnostní list d dodavatele surov viny, databáze C CCOHS a regula ační výzkum] SDS Scz663-1330 Reviz ze B (březen 2018) ) 2 z 13 B BioPlex 22 200 EBV I IgM Contr rol Set [Katalo og 663-1330]