Tobramycin

Hazard statements (CLP)

H317, H334

Code

Statements

H317

May cause an allergic skin reaction

2.1 물질 또는 화합물의 분류

10005153SDS, CEDIA® Tobramycin SDS 개정 일자 2015년 9월 21일, 버전 1 1/44페이지 2절 - 위험 요소 식별 …계속 세계 조화 시스템[GHS] 호흡기 감작 물질 - 범주 1. 피부 감작 물질 - 범주 1. 혼합물에 대한 테스트는 않았습니다. 아직 완전히 이루어지지 라벨 조항

규정(EC) No 1272/2008 [CLP]에 따른 분류

요소 픽토그램 문구 H317 - 피부 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. H334 - 흡입한 경우 알레르기 또는 천식 증상 또는 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. EUH032 - 산과 접촉 시 매우 강한 독성 가스가 발생합니다. CLP/GHS 주의 문구 P261 - 분무 또는 증기를 흡입하지 마십시오. P272 - 오염된 작업복은 작업장 밖으로 반출되지 않도록 하십시오. P280 - 보호용 장갑/보안경/안면 보호 마스크를 착용하십시오. P285 - 부적절한 환기 상태에서는 호흡기 보호 착용하십시오. P302 + P352 - 시: 장구를 피부 접촉 다량의 비눗물로 충분히 씻어냅니다. P304 + P341 - 흡입 시: 호흡 곤란을 보이는 경우 노출된 직원을 신선한 공기가 있는 장소로 옮기고 호흡하기 편한 자세로 안정을 취하도록 합니다. P333 + P313 - 피부 자극 또는 발진이 생긴 경우: 의학적 상담/처치를 받으십시오. P342 + P311 - 호흡기 증상을 느끼는 경우: 독성 물질 센터 또는 의사에게 도움을 요청하십시오. P363 - 재사용 전 오염된 의류를 세탁하십시오. P501 - 지역/국가/국제 규정에 따라 적합한 장소에 내용물/용기를 폐기하십시오.

신호어

위험

기타 위험

요소 본 혼합물에 대해 확인된 데이터는 없습니다. 본 혼합물에는 소 혈청이 들어 있습니다. USDA 및/또는 있으며 이는 직업성 감작과 연관성이 CPMP/BWP/1230/98(Guidance on Minimizing the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Medicinal Products(제약 제품을 통한 동물 유래 해면상 뇌증 유발 물질 전달 위험 최소화 지침))에 따라 생산되는 물질입니다. 이 물질은 CPMP/ BWP/1230/98 범주 IV 물질로서 위원회 결정 97/534/EC(또는 후속 개정)에서 정의 및 지정된 위험 물질을 포함하거나 이 물질로부터 유래하지 않습니다. 혼합물에는 단백질이 들어 있으므로 피부 또는 호흡기의 알레르기 반응(잠재적인 초과민 반응 등)을 유발할 수 있습니다. 작업장 환경에서 경구 유입 사고가 발생하더라도 소화기 내에서 단백질이 빠르게 분해되기 때문에 전신적인 반응이 나타날 가능성은 낮습니다. 항체 입자는 크기가 꽤 큰 단백질이지만 흡입 사고 후 전신적 영향이 나타날지에 대해서는 알려져 있지 않습니다. 일반적으로 단백질은 피부 및/또는 호흡기 감작을 유발할 수 있습니다. 참고 본 혼합물은 규정 EC No 1272/2008(EU CLP) 및 위험 정보 소통 표준 No. 1910.1200(미국 OSHA)에 따라 유해 물질로 분류됩니다. 본 혼합물의 약물학, 독성학 및 생태학적 성질은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 10005153SDS, CEDIA® Tobramycin SDS 개정 일자 2015년 9월 21일, 버전 1 2/44페이지 관련 정보 3절 - 조성/성분 관련 정보 성분 CAS # EINECS/ 함량 GHS 분류 ELINCS# MOPS 1132-61-2 214-478-5 3.0% SI2: H315; EI2: H319; STOT- SE3: H335 제이인산칼륨 7758-11-04 231-834-5 2.1% SI2: H315; EI2: H319 아지드화 나트륨 26628-22-8 247-852-1 0.13% ATO2: H300; AA1: H400, CA1: H410; EUH032 약품 특이적 항체 N/A 0.1% SS1: H317; RS1: H334 참고 상기 나열된 성분은 유해한 것으로 간주됩니다. 나머지 구성 성분은 무해하거나 보고 가능한 한계량 미만으로 존재합니다. CLP/GHS 분류의 전체 텍스트는 16절을 참조하십시오. GHS 분류는 Regulation (EC) 1272/2008(규정 (EC) 1272/2008) 및 Hazard Communication Standard No. 1910.1200(위험 정보 소통 표준 No. 1910.1200)에 근거합니다. 4절 - 구급 조치 구급 조치 설명 즉각적인 의학적 필요함 처치 필요