General Information
제품명
QMS Tacrolimus Calibrator
긴급전화번호
46500 Kato Road
Icons in SDS
Company Information
회사명
Microgenics Corporation
이메일
techservice.mgc@thermofisher.com
GHS Information
Signal word
주의
Section 2
기타 위험
요소 OSHA 위험 본 제품/혼합물은 인체 유래 물질(인간 혈청)을 포함하며 잠재적인 생물학적 유해 물질로 처리/취급해야 합니다. 이러한 모든 인체 유래 물질은 개별적으로 검사를 거친 기증자들로부터 채취되었으며 FDA에서 승인한 방법을 통해 인간 면역결핍 바이러스 및 B형과 C형 간염 바이러스가 존재하지 않음을 확인하였습니다. 어떠한 검사 방법도 이들 또는 기타 감염원이 존재하지 않음을 완벽하게 보장할 수 없으므로 본 제품은 표준 생물학적 안전 주의 조치를 적용하여 취급해야 합니다.
신호어
주의 미국 위험 요소 개요 혼합물에 대한 테스트는 아직 완전히 이루어지지 않았습니다. 본 제품은 인체 유래 물질을 포함하며 잠재적인 생물학적 유해 물질로 처리/취급해야 합니다. 참고 본 혼합물은 지침 1999/ 45/EC 및 규정 EC No 1272/2008(EU CLP)에 따른
2.1 물질 또는 화합물의 분류
기준을 만족하지 않지만 잠재적인 생물학적 유해성이 있으므로 유해 물질로 간주해야 합니다. 본 혼합물의 약물학, 독성학 및 생태학적 성질은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. CLP/GHS 분류는 규정 (EC) 1272/ 2008 및 개정된 OSHA 위험 정보 소통 표준에 근거합니다. EU 위험 기호/표시, R 설명문 및 안전 권고는 1999/45/ EC에 근거합니다. 3절 - 조성/성분 관련 정보 성분 CAS # EINECS/ 함량 EU 분류 GHS 분류 ELINCS# 인체 유래 물질 N/A 99.9-99.99% 미분류 미분류 참고 상기 나열된 성분은 유해한 것으로 간주됩니다. 인체 유래 물질은 잠재적으로 생물학적 유해성이 있으므로 함께 나열되었습니다. 나머지 구성 성분은 무해하거나 보고 가능한 한계량 미만으로 존재합니다. 제품에는 활성 제약 성분이 미량 수준 들어 있습니다(≥ 30ppb). EU 분류는 지침 67/548/EEC에 근거하며 GHS 분류는 규정 (EC) 1272/2008에 근거합니다. 10015573SDS, QMS Serum Calibrators and Controls Group 2 개정 일자 2015년 12월 14일, 버전 3 2/11페이지 4절 - 구급 조치 구급 조치 설명 즉각적인 의학적 없음. 노출되었거나 노출이 우려되는 경우: 의학적 상담/처치를 처치 필요 받으십시오.
